In-vitro-Diagnostika (Verordnung (EU) 2017/746)
Medizinprodukte, die zur Untersuchung von Proben aus dem menschlichen Körper (z.B. Blut, Gewebe) verwendet werden. KI-Systeme, die Teil solcher Produkte sind oder selbst solche Produkte darstellen, können gemäß KI-Verordnung als hochriskant gelten.